为什么菌落是空心的呢呢（为什么菌落有颜色）

百科问答网今天要给大家分享的是有关为什么菌落是空心的呢呢的知识，希望对于各位朋友学习为什么菌落有颜色的过程中有帮助。

文章目录：

• 1、菌落总数,空白培养基总是在表面长菌咋办
• 2、酿酒酵母划平板后菌落几乎不长也没有杂菌为什么?或者是只在一区长,其他...
• 3、...牛奶菌落实验中空白培养基为什么总是长菌,你是怎么解决的?_百度...
• 4、为什么透明圈的菌落可能是杂菌?

菌落总数,空白培养基总是在表面长菌咋办

所有与实验相关的器具都必须灭菌，如果你肯定自己的灭菌和器具包装没有问题那么有没有可能是仪器的原因。紫外灯不一定能杀死全部菌，如果有人用你的无菌台做过真菌之类的实验，有可能会给你带来真菌污染。

严格把握灭菌的各项条件。实际上灭菌彻底并不是很困难的，但一定要细致、彻底，严格按要求进行灭菌。另外灭菌过程中还可以放一些指示剂（生物指示剂或化学指示剂），该指示剂可提示灭菌是否达到条件。

如果空白长的菌量非常少只有一两个，还可以通过把样品检测生长出的菌落数减去空白上生长的菌落数而得出最后结果，但空白对照长得太多那么这批试验就只能做废了，只能重新采样重新做。

酿酒酵母划平板后菌落几乎不长也没有杂菌为什么?或者是只在一区长,其他...

1、你所描述的情况多见有以下两种可能。一是菌落并不是样品上的菌落，而是污染造成的。二是因为在混匀时，没有将样品混匀，导致菌落长在一块。

2、污染了杂菌，或者是接种的菌太多了，长出了很多菌落，再有就是培养时间过长。

3、那是因为刚开始的时候酵母大量繁殖，将米转化成酒，从生物学来讲，这些菌种有数量优势，暂时可以抑制其他菌种的繁殖，发酵过程中，又产生了酒精，酒精是杀毒的也可以抑制杂菌生长。

4、你就该看看你的连接是否成功，最重要的是载体和片段的比例，以及连接时间。我觉得你是新手，转化的时候有一些注意事项，不知道你是否注意。像你说第二天看张白斑了，我觉得是amp失效后长的杂菌，不必去鉴定。

...牛奶菌落实验中空白培养基为什么总是长菌,你是怎么解决的?_百度...

1、空白长菌一般有如下原因：①前期灭菌不到位：灭菌时间不够、灭菌锅压力偏低等原因导致器具灭菌不彻底。②操作过程不到位：未在操作过程中严格按照无菌进行，样品称量、液体移取、培养基倾倒等环节是否均做到无菌。

2、而你的空白培养基中有细菌生长，自然就提示有污染，如果你确定你的操作没有任何误差，那么该污染肯定就来自于个方面的消毒问题了，主要是：培养基的灭菌、使用的玻璃器皿（如培养皿）的灭菌、空气的灭菌等等。

3、有以下可能。培养基未灭菌，或灭菌不彻底，其中有残留的霉菌。准备的菌种样品受到了霉菌污染。接种时受到了霉菌污染。培养过程中受到了霉菌污染。

4、灭菌不彻底。灭菌后培养基存放不合理。培养时，培养皿盖子松脱过，有气流进入培养基。

5、是否用酒精给手套表面消过毒？（我觉得很有可能是实验条件的原因导致了外来污染。）培养条件呢？是否37°C恒温，倒置培养皿培养？ 不倒置的话上面的冷凝水中也有可能污染。

为什么透明圈的菌落可能是杂菌?

中间的是浸过抗生素的圆纸片，对细菌有抑制作用，所以他周围有一圈透明圈。

是细菌产生了能够分解纤维素的酶，叫纤维素酶。这种酶能把纤维素分解为葡萄糖，并被细菌吸收作为营养物质。纤维素酶是一种胞外酶，就是在细胞中产生后，要分泌到细胞外才能起作用。

可通 过测定透明圈的大小来比较柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果。

那是微生物产生了分解某种物质的酶。或某种抑菌物质。例如，当筛选纤维素产生菌时，用可溶性纤维素作为唯一碳源配制的培养基上，如果有菌落生长，其周围就应该产生直径不同的透明圈。

方法二　配制质量浓度为10 mg／mI。的CR溶液，灭菌后，按照每200 mI。培养基加入1 mI。的比例加入CR溶液，混匀后倒平板。等培养基上长出茵落后，产生纤维素酶的菌落周围将会出现明显的透明圈。

产淀粉酶的菌落在水解淀粉的同时可能会使刚果红的染色变浅，出现水解圈，即假阳性现象。由以上可以看出，透明圈的大小说明了菌落的大小和细菌的分解能力；而透明圈的多少则说明了能分解纤维素的细菌的种类。故两者要兼顾。

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