活力苏口服液是谁发明的（活力苏口服液图片换包装了吗）

baike.aiufida.com 小编在本篇文章中要讲解的知识是有关活力苏口服液是谁发明的和活力苏口服液图片换包装了吗的内容，详细请大家根据目录进行查阅。

文章目录：

• 1、成都华神集团股份有限公司的发展历程
• 2、活力苏口服液用法用量怎么样 多久一个疗程
• 3、活力苏口服液简介
• 4、活力舒是什么药
• 5、活力苏口服液说眀书

成都华神集团股份有限公司的发展历程

□ 1994年4月成都中医学院华神制药厂成立，成立之初租赁成都中医学院附属制药厂进行药品生产。1995年，公司在药业规模发展上取得了较大的成功，众多产品拥有巨大的市场开发前景，为创造更好的经济效益和社会效益，公司投资3500万元，建设新的药品生产基地，1999年，位于双流航空港的新厂区竣工投产，新厂严格按照国家GMP标准建设，具有处理原料3000吨，口服液7000万支，片剂2亿粒，胶囊剂4.5亿粒的生产能力。1998年华神集团二级公司成都中医药大学华神药业有限责任公司成立，公司充分利用医药开发的技术优势和资源优势，主要从事医药科研、开发、生产、经营。1999年5月成都中医学院华神制药厂成为成都中医药大学华神药业有限责任公司下属生产企业更名为成都中医药大学华神药业有限责任公司制药厂；2001年9月，更名为成都华神集团股份有限公司制药厂。

□ 1994年6月，鼻渊舒口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1995年，成都华神集团股份有限公司制药厂拳头产品鼻渊舒口服液荣获WHO世界传统医学大会金奖。

□ 1996年，鼻渊舒口服液列入九五国家级新产品，列入国家星火计划项目。

□ 1996年7月，鼻渊舒胶囊获得新药证书。

□ 1997年，华神集团公司投资3500余万元，按照国家GMP标准建设新的药品生产基地，该工程被国家列为国家重点双加工程。

□ 1997年12月，鼻渊舒胶囊被国家科委、税务总局、国家对外贸易经济合作部、国家技术监督局、国家环境保护局联合认定为国家重点新产品。

□ 1998年7月8日，无烟灸条被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日，儿感退热宁口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日，痛经口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1998年7月8日，活力苏口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 1999年成都华神集团股份有限公司药品生产基地落成并投入使用。

□ 2000年3月8日罗红霉素颗粒获得新药证书。

□ 2000年5月盐酸格拉司琼胶囊获得新药证书。

□ 2000年8月15日，成都中医药大学华神药业有限责任公司制药厂被四川省药品监督管理局认定为药品生产企业质量管理A级机构。

□ 2000年10月27日，成都华神集团股份有限公司制药厂胶囊剂、片剂、颗粒剂、合剂一次性通过国家GMP认证。

□ 2001年5月27日，罗红霉素分散片获得新药证书。

□ 2001年6月7日，鼻渊舒口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2002年3月，抗肝纤维化中药与靶向制剂获得国家经贸委重点创新项目。

□ 2003年6月12日，三七通舒胶囊、三七三醇皂苷获得新药证书。

□ 2003年12月23日原料药（三七三醇皂苷）通过国家GMP认证。

□ 2004年成都中医药大学华神药业有限责任公司通过国家GSP认证。

□ 2004年1月成都华神集团股份有限公司制药厂“注射用三七通舒（冻干）新药研究列入四川省重点科技攻关项目。

□ 2004年4月，苯溴马隆原料、苯溴马隆胶囊获得新药证书。

□ 2004年8月13日，鼻渊舒胶囊列被列为国家二级中药保护品种。

□ 2004年三七通舒胶囊被评为国家级新产品。

□ 2004年10月，三七通舒胶囊荣获第六届中国国际高新技术成果交易会优秀产品奖。

□ 2005年3月鼻渊舒口服液相关研究（鼻渊舒口服液对大鼠鼻窦炎粘纤系统及其基因调控影响的研究）获得成都市科技进步三等奖。

□ 2005年12月13日，活力苏口服、痛经口服液液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2005年8月1日儿感退热宁口服液被列为国家二级中药保护品种。

□ 2006年5月，乳康颗粒获得新药证书。

□ 2006年11月，公司与四川大学华西医院神经科医院合作的课题“三七通舒胶囊国际化（欧盟）药品注册合作研究”被列为“十一五国家科技支撑计划”项目，并列入成都市科技局科技公关计划项目。

□ 2007年1月，成都华神集团股份有限公司制药厂通过粉针剂（头孢菌素类）GMP认证。

□ 2007年8月，成都华神集团股份有限公司制药厂通过原料药（金龙胆草浸膏）GMP认证。

□ 2007年5月，成都华神集团股份有限公司制药厂“大孔吸附树脂纯化三七三醇皂苷技术优化及工业化改造”项目列入国家火炬计划。

□ 2007年10月，成都中医药大学华神药业有限责任公司获得高新技术企业认证。

□ 2008年1月成都华神集团股份有限公司制药厂“苯溴马隆原料及其胶囊研究”获得双流县科技进步三等奖。

□ 2008年9月12日，盐酸头孢吡肟获得新药证书。

□ 2008年9月，鼻渊舒品种工艺“一种中药组合物及其制备方法”获得国家发明专利授权，为华神又争取到了约20年的该品种独家享有权。

□ 2008年9月，成都华神集团股份有限公司制药厂“现代中药分离纯化集成技术中试研发平台建设”列入国家发改委技术中心创新能力建设项目。

□ 2008年10月，“中药Ⅱ类新药三七三醇皂苷原料及其制剂三七通舒胶囊的研究开发”荣获中国药学会科技进步三等奖。

□ 2008年12月25日成都中医药大学华神药业有限责任公司再次通过国家级高新技术企业认证。

□ 2008年12月三七通舒胶囊获得四川省“高新技术创新产品”称号。

□ 2008年12月26日，硫酸头孢匹罗获得新药证书。

□ 2009年3月，成都中医药大学华神药业有限责任公司通过GSP复认证；三七通舒胶囊荣获四川省高新技术创新产品、四川省重点新产品荣誉。

□ 2009年4 -6月，成都华神集团股份有限公司制药厂自主研制的“五龙颗粒”、“舒毕洗液”、“三七通痹胶囊”获得国家发明专利授权证书。

□ 2009年5月，成都华神集团股份有限公司制药厂灸剂生产车间通过GMP认证；鼻渊舒口服液、鼻渊舒胶囊、三七通舒胶囊、活力苏口服液、一清颗粒、金龙胆草浸膏片、儿感退热宁口服液、无烟灸条被列为地方名优产品推荐目录。

□ 2009年9月，复方丹参片、九味羌活颗粒进入国家基本药物目录（2009版）。

□ 2009年12月，活力苏口服液、儿感退热宁口服液、三七三醇皂苷、鼻渊舒胶囊和无烟灸条5品种质量标准成功被《中国药典》收录。

□ 2010年6月25日至26日，成都华神集团股份有限公司制药厂通过GMP复认证。

□ 2010年7月，成都华神集团股份有限公司制药厂位于四川省北川县桂溪乡占地面积700公顷的“四川省无公害中药材产地”通过四川省农业厅审核，被认定为四川省无公害农产品产地。

活力苏口服液用法用量怎么样 多久一个疗程

华神 活力苏口服液￥19.20 活力苏口服液由首乌、黄精、丹参、淫羊藿、枸杞、黄芪组成, 主要用于植物神经功能障碍和抗衰老。方中药物配伍，具有益气补血，滋养肝肾的功效。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。方中药物是临床上常用的药物，治疗效果显著，且使用方便，有需要的患者可以选用。那么，活力苏口服液用法用量怎么样?多久一个疗程? 活力苏口服液主方何首乌、黄精、枸杞、黄芪、淫羊藿等, 具补气益血、滋养肝肾、益气安神等作用。机体在代谢过程中能产生氧自由基, 并通过损害细胞和细胞膜而导致人体衰老。有研究表明, 活力苏可以使超氧化物歧化酶( SOD)含量增加 , 起到抗衰老的作用。同口服，一次10毫升，一日1次，睡前服。一般需服用6个星期，症状能得到很好的改善。 活力苏口服液主要药物有何首乌、淫羊藿、黄精、枸杞子、黄芪等,可保护内分泌器官及调节内分泌功能,调节E2的含量,从而改善症状。方中药物是临床上常用的药物，治疗效果显著，且使用方便，有需要的患者可以选用。 康爱多药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业。“康爱多药店”以打造网上最大新特药房、成为B2C医药行业最大影响力的优质服务商家为发展目标。康爱多致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

活力苏口服液简介

目录

1 拼音 2 活力苏口服液药典标准

2.1 品名 2.2 处方 2.3 制法 2.4 性状 2.5 鉴别 2.6 检查

2.6.1 相对密度 2.6.2 pH值 2.6.3 其他

2.7 含量测定

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 2.7.2 对照品溶液的制备 2.7.3 供试品溶液的制备 2.7.4 测定法

2.8 功能与主治 2.9 用法与用量 2.10 规格 2.11 贮藏 2.12 版本

3 活力苏口服液中药部颁标准

3.1 拼音名 3.2 处方 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.7 含量测定 3.8 功能与主治 3.9 用法与用量 3.10 规格 3.11 贮藏

4 活力苏口服液说明书

4.1 药品名称 4.2 药品汉语拼音 4.3 剂型 4.4 性状 4.5 活力苏口服液的主要成份 4.6 活力苏口服液的功能主治 4.7 活力苏口服液的用法用量 4.8 注意事项 4.9 活力苏口服液与其它药物的相互作用 4.10 备注

附：

* 活力苏口服液相关药品说明书其它版本

1 拼音

huó lì sū kǒu fú yè

2 活力苏口服液药典标准 2.1 品名

活力苏口服液

Huolisu Koufuye

2.2 处方

制何首乌、淫羊藿、黄精（制）、枸杞子、黄芪、丹参

2.3 制法

以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20～1.25（60℃）的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达70%，静置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，以10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，静置，滤过，滤液用10%盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，滤液合并，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.18～1.20（50℃）的清膏，放冷，加乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，静置，滤过，滤液用10%盐酸溶液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备用；黄芪加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次每次1.5小时，滤过，合并滤液浓缩至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅匀，冷藏放置，滤过，加水至1000ml，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0～7.5，即得。

2.4 性状

本品为棕黄色至棕色的液体；味甜、微涩。

2.5 鉴别

（1）取本品20ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取2,3,5,4'四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－甲酸（25：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液1μl、上述对照品溶液5μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（10：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品30ml，用乙醚振摇提取2次，每次30mI，合并乙醚液，低温挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加乙醚40ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（6：4：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用4%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次20ml，弃去堿液，再用水洗涤3次，每次20ml，弃去水液，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，加入中性氧化铝（100～200目）2g，拌匀，蒸于，用40%甲醇50ml分次搅拌洗涤，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品30ml，加10%盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，低温挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1.5g，加水50ml，超声处理10分钟，再热浸2小时，静置，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%间苯三酚乙醇溶液－硫酸（1：1）（临用配制）的混合溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查 2.6.1 相对密度

应不低于1.05（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。

2.6.2 pH值

应为5.0～7.0（2010年版药典一部附录Ⅶ G）。

2.6.3 其他

应符合合剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ J）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂}以乙腈－水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2500。

2.7.2 对照品溶液的制备

取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含淫羊藿苷15μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于0.40mg。

2.8 功能与主治

益气补血，滋养肝肾。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足，肝肾亏虚者。

2.9 用法与用量

口服。一次10ml，一日1次，睡前服用。三个月为一疗程。

2.10 规格

每支装10ml

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 活力苏口服液中药部颁标准 3.1 拼音名

Huolisu Koufuye

3.2 处方

制何首乌 淫羊藿 黄精（制） 枸杞子 黄芪 丹参

3.3 制法

以上六味，制何首乌、丹参、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至糖浆 状，放冷，加乙醇使含醇量达70%，放置，滤过，滤液再加乙醇使含醇量达80%，放置，滤过，以 10%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0，放置，滤过，滤液用10%盐酸液调节pH值至7.0，回收乙醇，药 液备用；淫羊藿、黄精加水煎煮二次，合并煎液，滤过，静置，取上清液浓缩至适量，放冷，加 乙醇至含醇量达65%，静置，滤过，滤液加乙醇使含醇量达80%，静置，滤过，滤液用10%氢氧化 钠溶液调节pH值至8.0，静置，滤过，滤液用10%盐酸溶液调节pH值至7.0，回收乙醇，药液备 用；黄芪加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约95ml，药液备用。合并以上备用药液，搅 匀，冷藏放置，滤过，加水至1000ml，加入适量无糖型甜味剂，滤过，滤液用10%氢氧化钠溶液调 节pH值至7.0～7.5，即得。

3.4 性状

本品为棕色的液体；味甜、微涩。

3.5 鉴别

（1）取本品20ml，用氯仿振摇提取3次，每次15ml，合并氯仿液，回收氯仿，残渣加 乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加乙醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以苯醋酸乙酯甲醇（15:2:0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨气中熏 后，日光下检视，斑点变为红色。

（2）取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，回收醋酸乙酯，残 渣加4ml乙醇使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以醋酸乙酯丁酮甲酸水（10:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 三氯化铝乙醇溶液，于105℃烘5～10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对 照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。

3.6 检查

相对密度 应不低于1.05（附录 Ⅶ A比重瓶法）。 pH值 应为5.0～7.0（附录 Ⅶ G）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（附录 Ⅰ J）。

3.7 含量测定

照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇0.2%磷酸溶液 （57:43）为流动相；检测波长为271nm；柱温为40℃；理论板数按淫羊藿甙峰计算应不低于 2500。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿甙对照品约10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀 释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含淫羊藿甙100μg）。 供试品溶液的制备 精密量取本品1.0ml，加于聚酰胺柱[取聚酰 5g（75～180nm），湿法 装柱（柱径20mm），洗净备用]中，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醇150ml洗脱，洗脱液于 50℃以下减压蒸干，残渣用甲醇溶解，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿甙（C33H40O15）不得少于0.5mg。

3.8 功能与主治

益气补血，滋养肝肾。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或 头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。

3.9 用法与用量

口服，一次10ml，一日1次，睡前服，连服三个月为一疗程。

3.10 规格

每支装10ml

3.11 贮藏

密封，置阴凉处。 四川省药品检验所 起草

4 活力苏口服液说明书 4.1 药品名称

活力苏口服液

4.2 药品汉语拼音

Huolisu Koufuye

4.3 剂型

每支装10ml。

4.4 性状

活力苏口服液为棕黄色至棕色的液体；味甜、微涩。

4.5 活力苏口服液的主要成份

制何首乌、淫羊藿、黄精（制）、枸杞子、黄芪、丹参等。

4.6 活力苏口服液的功能主治

益气补血，滋养肝肾。 用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。

4.7 活力苏口服液的用法用量

口服，一次10ml，一天1次，睡前服用，连服3个月为一疗程。

4.8 注意事项

1.忌油腻食物。

2.外感或实热内盛者不宜服用。

3.本品宜饭前服用。

4.按照用法用量服用，孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。

5.服药二周或服药期间症状未明显改善，或症状加重者，应立即停药并到医院就诊。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

4.9 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.10 备注

活力舒是什么药

　活力苏口服液由首乌、黄精、丹参、淫羊藿、枸杞、黄芪组成,主要用于植物神经功能障碍和抗衰老，口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点。

活力苏口服液说眀书

【批准文号】 国药准字Z51020209 【中文名称】 活力苏口服液 【产品英文名称】 【生产企业】 成都华神集团股份有限公司制药厂 【功效主治】 益气补血，滋养肝肾。用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足、肝肾亏虚者。 【化学成分】 制何首乌、枸杞子、黄精(制)、黄芪、淫羊藿、丹参。【药理作用】 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【不良反应】 【禁忌症】 【产品规格】 每支装10ml【用法用量】 口服，一次10毫升，一日1次，睡前服。【贮藏方法】 【注意事项】 1 忌油腻食物。2 外感或实热内盛者不宜服用。3 本品宜饭前服用。4 按照用法用量服用，孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。5 服药二周或服药期间症状未明显改善，或症状加重者，应立即停药并到医院就诊。6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7 本品性状发生改变时禁止使用。8 请将本品放在儿童不能接触的地方。9 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

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