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碳纤维是谁在什么时候发明的?

碳纤维是1860年,由英国人在制作电灯灯丝时发明的。

碳纤维材料是一种既有碳材料性质,又兼具纺织纤维柔软和可加工性的新一代高性能增强纤维,被业界誉为“黑色黄金”。

据中国军网报道,碳纤维的起源最早可追溯至1860年,它是由英国人在制作电灯灯丝时发明的。这种材料呈黑色、质坚硬,虽然它比头发丝还细几倍,但其强度比钢大、密度比铝小,比不锈钢耐腐蚀、比耐热钢耐高温。在对其经特殊复合成型工艺加工后,可得到性能优异的碳纤维复合材料。碳纤维被广泛应用于航空、航天、能源、交通、军用装备等领域,是国防军工和民用生产生活的重要材料。

不过,由于碳纤维材料具有强度高、超轻、耐高温高压等特点,这导致碳纤维的回收再利用非常困难。但上海交通大学化学化工学院王新灵教授研究团队经过5年艰苦的技术攻关,开发了国内第一项拥有完全自主知识产权的、规模化的新型裂解回收技术和装备。据央广网介绍,这套技术对碳纤维复合材料废弃物的年处理能力超过200吨,与国际先进技术相比,这一技术既免除了废弃物切割、粉碎的工序,还保持了再生碳纤维的足够长度、提高了碳纤维再利用的价值。相信,随着碳纤维生产成本的下降,处理手段的逐渐完善,这种材料会逐渐成为我们日常生活中必不可少的原材料。

碳纤维及石墨纤维的目录

1.1 碳纤维及石墨纤维的发展简史

1.1.1 研发碳纤维的先驱者——斯旺和爱迪生

1.1.2 聚丙烯腈基碳纤维发明者——进藤昭男

1.1.3 从东丽公司碳纤维发展历程看原丝的重要性

1.1.4 我国研制PAN基碳纤维的历程

1.2 当前世界PAN基碳纤维的主要生产厂家及产品性能

1.2.1 小丝束PAN基碳纤维

1.2.2 大丝束碳纤维

1.3 碳纤维的发展趋势

1.4 应用领域

参考文献 2.1 聚丙烯腈的晶态及其多重结构

2.1.1 聚丙烯腈的晶胞及构象

2.1.2 聚丙烯腈的球晶及其多重结构

2.1.3 聚丙烯腈的构型

2.2 聚合

2.2.1 均相溶液自由基聚合原理

2.2.2 分子量调节剂

2.2.3 共聚单体及其竞聚率

2.2.4 聚合方法

2.2.5 氨化

2.2.6 混批和混合

2.2.7 脱单、脱泡

2.3 纺丝

2.3.1 凝固成纤过程中的相分离

2.3.2 凝固过程中的双扩散

2.3.3 湿法纺丝

2.3.4 干喷湿纺

2.3.5 喷丝板

2.3.6 牵伸与取向

2.3.7 干燥致密化

2.3.8 松弛热定型

2.3.9 陶瓷导丝及其导辊

2.3.1 0纺丝用的定位沟槽辊

2.4 分析测试及表征(聚合?纺丝?原丝)

2.4.1 用核磁共振测定聚合物的组成及其立构规整度

2.4.2 用红外光谱法测定共聚物的组成

2.4.3 特性黏度[η]的测定方法及其与重均分子量(Mw)的关系

2.4.4 用渗透压法测定聚合物的数均分子量(Mn)及其分子量分布

2.4.5 用凝胶渗透色谱(GPC)测定分子量及其分子量分布

2.4.6 转化率的测定方法

2.4.7 临界浓度的测定方法

2.4.8 纺丝液与凝固液之间润湿性的测定方法

2.4.9 纺丝液黏度斑(黏度CV值)的测定方法

2.4.10 用TEM观察原纤(fibril)直径——细晶化的源头

2.4.11 凝固丝条拉伸模量及凝固丝条纤度的测定方法

2.4.12 用压汞法测定凝固丝条的孔隙率及其平均孔径

2.4.13 用DSC法测定凝固丝条的孔径尺寸

2.4.14 密度法测定原丝的孔隙率

2.4.15 用小角X射线散射测定凝固丝条中的微孔数目

2.4.16 相分离与膨润度及其测定方法

2.4.17 水洗后丝条中残留溶剂量的测定方法

2.4.18 用二次离子质谱仪测定原丝中硼(B)的径向分布

2.4.19 用WAXD测定PAN原丝的结晶取向度

2.4.20 PAN原丝的结晶度和微晶尺寸的测定方法

2.4.21 用密度法计算非晶区的密度

2.4.22 用X射线衍射仪(粉末法)测定PAN原丝的晶间距

2.4.23 用红外二色法测定氰基的总取向

2.4.24 用染料二色法测定PAN原丝非晶区的取向度

2.4.25 声速法测定纤维的总取向

2.4.26 玻璃化温度及其测定方法

2.4.27 纤维密度与相对密度的测定方法

2.4.28 PAN原丝的致密性测定方法

2.4.29 失透度及测试方法

2.4.30 纤度及其CV值的测定方法

2.4.31 沸水收缩率的测定

2.4.32 纤维含水量的测定

2.4.33 单丝直径及其CV值的测定

2.4.34 单丝形貌

2.4.35 纤维的光泽度及其测定方法

2.4.36 用扫描电镜测定湿纺PAN原丝的表面粗糙系数

2.4.37 评价PAN原丝的最大牵伸率装置

参考文献 3.1 预氧化过程中的变化

3.1.1 物理变化

3.1.2 化学反应

3.1.3 结构转化

3.2 预氧化机理

3.2.1 结构转化与颜色变化

3.2.2 预氧化过程中的主要反应

3.3 预氧化过程中的物性变化

3.3.1 牵伸与收缩

3.3.2 温度和温度梯度

3.3.3 纤维强度的下降

3.3.4 密度的变化

3.4 预氧化过程中的质量控制指标之一(氧的径向分布与均质预氧丝)

3.5 预氧化设备及其工艺参数

3.5.1 概述

3.5.2 预氧化炉

3.6 头尾衔接技术

3.7 预氧丝的质量检测及其相关的测定方法

3.7.1 预氧丝中含氧量的测定方法

3.7.2 预氧丝含湿量(含水量)的测定方法

3.7.3 预氧丝相对密度和密度的测定方法

3.7.4 用XRD测定芳构化指数

3.7.5 用红外光谱测定相对环化度

3.7.6 用红外分光法测定预氧丝中残留氰基

3.7.7 用DSC测定环化度(芳构化指数)

3.7.8 皮芯结构的测定方法

3.7.9 甲酸溶解度

3.7.10 用二次离子质谱仪测定纤维中O、Si、B的径向分布

3.7.11 极限氧指数的测定方法

3.7.12 失控氧化温度的测定方法

3.7.13 火焰收缩保持率的测定方法

3.7.14 预氧化炉内水分的测定方法

参考文献 4.1 固相碳化机理

4.1.1 聚丙烯腈碳化机理

4.1.2 固相碳化的主要反应

4.2 孔隙产生规律及其对碳纤维性能的影响

4.2.1 孔隙的变化规律及其对碳纤维拉伸强度的影响

4.2.2 密度与孔隙率

4.2.3 孔隙尺寸和形状对碳纤维拉伸强度的影响

4.3 碳化过程中结构演变

4.3.1 皮芯结构

4.3.2 结构参数的变化

4.4 低温碳化工艺与设备

4.4.1 碳化概述

4.4.2 低温碳化设备

4.4.3 非接式迷宫密封装置

4.4.4 焦油的产生及其排除方法

4.4.5 废气处理

4.4.6 密封氮气与载气氮气

4.4.7 牵伸机组及槽辊

4.5 高温碳化炉

4.5.1 高温碳化炉的发热体

4.5.2 设计高温碳化炉的其他几个技术要素

4.5.3 高温碳化炉的种类

4.5.4 牵伸

4.5.5 定位槽辊

4.6 碳纤维的测定方法

4.6.1 超声波脉冲法在线测定碳纤维的模量

4.6.2 用荧光X射线法测定碳纤维的硅含量

4.6.3 用激光拉曼光谱测定碳纤维结晶性的径向分布

4.6.4 用电子自旋共振(ESR)研究碳纤维的结构特征

4.6.5 用电子能量损失谱测定氮的径向分布

4.6.6 在线测定丝束宽度的方法与装置

4.6.7 高温碳化炉的内压测定方法

参考文献 5.1 石墨化机理

5.1.1 固相石墨化

5.1.2 石墨微晶的形状因子

5.1.3 石墨化敏感温度

5.1.4 层间距d002与HTT的关系及其(002)晶格图像

5.1.5 用HRSEM观察石墨纤维的结构形貌

5.2 催化石墨化

5.2.1 催化石墨化及其效果

5.2.2 硼及其催化石墨化

5.2.3 硼的引入途径

5.3 石墨化炉及种类

5.3.1 塔姆式电阻炉

5.3.2 感应石墨化炉

5.3.3 射频石墨化炉

5.3.4 等离子体石墨化炉

5.3.5 光能石墨化炉

5.4 石墨化度及其评价方法

5.4.1 石墨化度

5.4.2 磁阻

5.4.3 石墨纤维的皮芯结构

参考文献 6.1 界面传递效率

6.1.1 润湿与接触角

6.1.2 表面处理与表面能

6.2 复合材料的界面

6.2.1 界面层的生成原理

6.2.2 机械嵌合(锚定效应)

6.2.3 化学键合

6.3 碳纤维的表面处理方法之一——阳极氧化法

6.3.1 阳极电解氧化法原理

6.3.2 连续直接通电式阳极氧化装置

6.3.3 脉冲通电的阳极氧化装置

6.3.4 非接触式通电的阳极电解氧化装置

6.3.5 阳极氧化的主要工艺参数

6.4 臭氧表面处理法

6.4.1 臭氧及其主要性质

6.4.2 臭氧表面处理方法

6.5 表面处理效果的评价方法

6.5.1 层间剪切强度的测试方法

6.5.2 界面剪切强度的测试方法

参考文献 7.1 上浆剂

7.1.1 上浆剂及其界面性能

7.1.2 上浆剂的作用及要求

7.2 上浆剂的组成

7.2.1 碳纤维的上浆主剂——双酚A环氧树脂

7.2.2 双酚A环氧树脂的改性

7.2.3 上浆辅剂

7.3 乳液型上浆剂的配制方法——转相法

7.4 碳纤维的上浆方法

7.4.1 上浆装置的扩幅机构

7.4.2 具有空气流动场的上浆装置

7.4.3 具有吹气狭缝的上浆装置

7.4.4 具有循环系统的上浆装置

7.5 几种上浆剂的配制

7.5.1 组合型功能上浆剂

7.5.2 乳化型上浆剂

7.5.3 纳米改性型上浆剂

7.5.4 油溶性上浆剂

7.5.5 增韧改性的上浆剂

7.6 上浆的性能指标及其评价方法

7.6.1 开纤性评价装置

7.6.2 乳液型上浆剂的粒径测定方法

7.6.3 上浆剂的时效稳定性的测定方法

7.6.4 上浆量的测定方法

7.6.5 毛丝数的测定方法

7.6.6 摩擦系数的测定方法

7.6.7 浸润性的评价方法

7.6.8 悬垂值D及其测定方法

7.6.9 含水率与平衡含水率

7.6.1 0用Wilhelmy吊片法测定上浆性能

参考文献 8.1 碳的丰度及性质

8.2 碳原子的杂化轨道及成键原理

8.2.1 SP3杂化

8.2.2 SP2杂化

8.2.3 SP杂化

8.3 碳的结晶结构

8.3.1 金刚石

8.3.2 石墨

8.3.3 卡宾

8.4 碳的相图和碳的升华

8.4.1 碳的相图

8.4.2 碳的升华

8.5 碳的多种形态结构

8.6 碳纤维的结构

8.6.1 碳纤维的皮芯结构

8.6.2 碳纤维的孔结构

8.6.3 碳纤维的结构模型

8.7 测试方法

8.7.1 用XRD测定碳纤维的结构参数

8.7.2 用电子显微镜研究碳纤维的结构

8.7.3 用XRD测定取向度

8.7.4 用ESR研究碳纤维的微细结构

8.7.5 用Raman光谱研究碳纤维结构的多相性

8.8 碳纤维和石墨纤维的形态结构与性能

8.8.1 缨状原纤弯曲度

8.8.2 碳纤维的结构参数及其性能

8.8.3 碳纤维结构的非均质性

8.8.4 高强高模型碳纤维(MJ系列)

参考文献 9.1 拉伸强度与缺陷

9.1.1 格拉菲斯微裂纹理论

9.1.2 缺陷类型

9.1.3 碳纤维拉伸强度的分散性及其表征方法

9.2 碳纤维和石墨纤维的压缩强度

9.2.1 压缩强度

9.2.2 碳纤维复合材料的压缩强度

9.2.3 测定压缩强度的方法

9.3 拉伸模量

9.4 热性能

9.4.1 热膨胀

9.4.2 热导率

9.4.3 热容量

9.4.4 复合材料的热性能

9.4.5 热氧化

9.5 碳纤维的电性能

9.5.1 导电原理

9.5.2 碳纤维的电阻率及其影响因素

9.5.3 碳纤维电阻率的测定方法

9.6 磁性能

9.6.1 磁阻

9.6.2 磁化率

参考文献 10.1 碳纤维增强树脂基复合材料

10.1.1 热固性基体树脂

10.1.2 成型技术

10.1.3 预成型中间物

10.1.4 热塑性基体树脂

10.2 碳/碳复合材料

10.2.1 碳/碳复合材料的制造

10.2.2 短切碳纤维制造C/C复合材料

10.2.3 抗氧化处理

10.3 碳纤维增强陶瓷复合材料

10.3.1 碳纤维增强碳化硅(CFRSiC)复合材料

10.3.2 碳纤维增强氮化硅复合材料

10.4 碳纤维增强金属基复合材料

10.4.1 两相界面层

10.4.2 碳纤维表面的防护方法

10.4.3 碳纤维增强铝基复合材料(CF/Al)

10.4.4 碳纤维增强铜基复合材料(CF/Cu)

10.5 碳纤维纸和碳纤维布

10.5.1 造纸用碳纤维的前处理

10.5.2 高级碳纤维纸的制造工艺

10.5.3 碳纤维布

10.6 碳纤维增强橡胶材料

10.6.1 碳纤维的选择

10.6.2 RFL乳液

参考文献 11.1 在航天及军工领域方面的应用

11.1.1 航天飞机

11.1.2 宇宙探测器

11.1.3 人造卫星

11.1.4 火箭与导弹

11.1.5 舰艇方面的应用

11.1.6 石墨炸弹

11.1.7 浓缩铀与原子弹

11.2 在航空和军工领域中的应用

11.2.1 战斗机

11.2.2 直升机

11.2.3 无人飞机

11.2.4 民航客机及大飞机

11.2.5 制动刹车材料

11.2.6 隐身材料与隐身战机

参考文献 12.1 在汽车工业中的应用

12.1.1 汽车轻量化,节能降耗

12.1.2 压缩气罐(瓶)

12.2 碳纤维复合材料辊筒

12.3 在新能源领域中的应用

12.3.1 风力发电

12.3.2 太阳能发电

12.3.3 碳纤维复合芯电缆

12.3.4 海洋油田方面的应用

12.3.5 核能方面的应用

12.4 在基础设施和土木建筑方面的应用

12.4.1 应用形式和性能的匹配

12.4.2 碳纤维复合材料绳索

12.5 电热、抗静电和耐热制品

12.5.1 电热制品

12.5.2 抗静电制品

12.5.3 耐热制品

12.6 文体休闲器材

12.7 碳纤维在医疗器械、生物材料和医疗器材方面的应用

12.7.1 医疗器械

12.7.2 生物材料

12.7.3 医疗器材

12.8 碳纤维修复水生态环境

12.9 其他方面的应用

12.9.1 轨道交通工具

12.9.2 机器人部件

12.9.3 笔记本电脑

12.9.4 宇宙望远镜的构件

12.9.5 盘根及密封环

12.9.6 音响设备和乐器

参考文献

诺奖中那些“卡咱脖子的科学技术”

6 航空钢材

中国是钢材大国,但顶尖的航空钢材使用范围最广的是美国采用真空热处理技术制造的300M钢,国产超强度钢材会出现 点状缺陷 、 硫化物夹杂 、 粗晶 、 内部裂纹 、 热处理渗氢 等问题。有人说,中国其实造不好一个螺丝钉,也不是完全没有道理的。中国是制造大国,但一旦涉及 顶尖领域 就大打折扣。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

法国科学家皮埃尔-吉勒·德热纳Pierre-Gilles de Gennes,推广液晶和聚合物的研究领域中在1991年获得诺贝尔物理学奖

7 光刻胶

我国虽然已成为世界半导体生产大国,但基础性的 面板产业 整体产业链仍较为落后。目前,我国 LCD用光刻胶 几乎全部依赖进口,核心技术至今被德国、日本等企业所 垄断 。因为开发所涉及的技术难题众多,所以要自主研发生产,技术难度非常之高。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

德国科学家施陶丁格Hermann Staudinger,发明相衬显微镜在1953年获诺贝尔化学奖

8 透射式电镜

冷冻电镜 可以拍摄微观结构高清3d“彩照”,是 生命科学研究 的利器,透射式电镜的生产能力是冷冻电镜制造能力的基础之一。中国的蛋白质3D高清照片,全部 依赖进口 透射式电镜。

目前世界上生产透射电镜的厂商只有3家,国内没有一家企业能够生产。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

瑞士科学家雅克·杜波切特Jacques Dubochet、德国科学家阿希姆·弗兰克Joachim Frank和英国科学家理查德·亨德森Richard Henderson,在开发冷冻电子显微镜领域于2017年获得诺贝尔化学奖

9 锂电池隔膜

国产锂离子电池在核心材料中, 隔膜仍然是短板 ,高端隔膜技术具有相当高的门槛,不仅要投入巨额的资金,还需要有强大的研发和生产团队、纯熟的工艺技术和高水平的生产线。我国高端隔膜目前依然 大量依赖进口 。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

日本科学家吉野彰Akira Yoshino、美国科学家约翰·B·古迪纳夫John B. Goodenough和英国科学家斯坦利·威廷汉M. Stanley Whittingham,在锂离子电池研发领域的贡献于2019年获得诺贝尔化学奖

10 医学影像设备元器件

目前国产医学影像设备的大部分元件依赖于进口,在传统医学成像专利上美国不仅比我们 早二十年 ,数量也是我国的 10倍 ,整个产业已经完全掌握在外企手里,而中国的占比已经微不足道。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

美国科学家费利克斯·布洛赫Felix Bloch及爱德华·米尔斯·珀塞尔Edward Mills Purcell,在核磁精密测量领域于1952年获得诺贝尔物理学奖

瑞士科学家理查德·恩斯特Richard R. Ernst,在对化学体系中电子转移反应理论的贡献于1991年获得诺贝尔化学奖

11 环氧树脂

碳纤维其中一个关键的复合辅材是 环氧树脂 ,但目前国内生产的高端碳纤维,所使用的环氧树脂全部都是进口的。目前,我国已能生产T800等较高端的碳纤维,但日本东丽掌握这一技术的时间是 上世纪90年代 ,可见我国高端环氧树脂产业落后于国际的情况更为严重。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

美国科学家艾伦·J·黑格Alan Heeger、美国科学家艾伦·G·马克迪尔米德Alan MacDiarmid和日本科学家白川英树Hideki Shirakawa,因发现和发展了导电聚合物于2000年获得诺贝尔化学奖

12 扫描电镜

每年我国花费超过 1亿美元 采购的几百台扫描电镜中,主要产自美、日、德和捷克等国,而国产扫描电镜只占 约5%—10% 。而高质量电子光学系统生产困难科研、透镜内探测器设计难度较大以及低电压分辨率需要突破等都是我国正面临着的困难。

在此领域获得诺贝尔奖的科学家有:

德国科学家恩斯特·鲁斯卡Ernst Ruska,设计出第一台电子显微镜,在1986年获得诺贝尔物理学奖

德国科学家格尔德·宾宁Gerd Binnig与瑞士科学家海因里希·罗雷尔Heinrich Rohrer研制扫描隧道显微镜,于1986年获得诺贝尔物理学奖

美国科学家埃里克·白兹格Eric Betzig、德国科学家斯特凡·W·赫尔Stefan W. Hell和美国科学家威廉姆·艾斯科·莫尔纳尔William E. Moerner,在超分辨率荧光显微技术领域取得的成就于2014年获得诺贝尔化学奖

T800碳纤维对于国内相关制造业的意义和作用?看到消息说国内第一条T800碳纤维生产线建成了!求科普!

碳纤维复合材料是20世纪60年代迅速发展起来的复合材料。复合材料:由两种以上在物理和化学上不同的物质组合起来而得到的一种多相固体材料。T800碳纤维,属于碳纤维树脂复合材料,比重比铝轻,强度比钢高,弹性模量比铝合金和钢大,疲劳强度高,冲击韧性高,同时耐水和湿气,化学稳定性高,摩擦系数小,导热性好,受X射线辐射时强度和模量不变化,等等。因此, 可以做宇宙飞行器的外层材料、人造卫星和火箭的机架、壳体、天线构架,在航天航空等领域发挥着不可替代的作用。碳纤维复合材料作为是一种战略物资,T800碳纤维作为碳纤维复合材料中的高级货,国内第一条T800碳纤维生产线建成,对打破西方国家对我国实施禁售禁运和技术垄断很有帮助,有助于我国国内相关制造业实现自主创新。妈妈再也不用担心美帝等西方国家在关键时候掐脖子了(误)。参考资料:《工程材料及成形技术》第十章非金属材料:碳纤维复合材料

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t800碳纤维是什么意思?

以下是t800碳纤维的相关资料:1、介绍:首先T代表的意思是碳纤维丝束的抗拉强度后面的800则代表着抗拉情况。2、T800S的具体数据:拉伸强度为5880Mpa拉伸模量294Gpa伸长率2.0%密度1.80g\u002F立方直径7m丝束24K上浆剂10E0.5%捻状是无捻。以下是碳纤维的具体介绍:1、Tensile-strength和Tensile-modulus:Tensile-strength即抗拉强度。表示在外力作用下材料抵抗永久变形和破坏的能力。Tensile-modulus即拉伸模量指材料在经受拉伸时的弹性。可以将Tensile-strength视为发力是否直接的标准将Tensile-modulus视为骑乘时舒适性的标准。2、不同型号:T600、T700、T800、T1000都是东丽的碳纤强度标准的型号。

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